사라플록사신이란 무엇입니까|CAS 번호 98105-99-8
사라플록사신|CAS# 98105-99-8는 다양한 그람 음성 및 그람 양성 유기체, 특히 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 효과적인 광범위한 스펙트럼의 플루오로퀴놀론 항생제입니다. Sarafloxacin HCl Trihydrate는 수용성입니다.
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레보부피바카인 염산염은 국소 마취제입니다. 이는 투여 부위 근처의 신경 자극을 차단하여 일시적인 무감각과 통증 완화를 제공하는 방식으로 작동합니다.
L-시스틴(식: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), 시스틴의 L 형태)은 시스테인의 산화를 통해 형성된 공유결합으로 연결된 이량체 비필수 아미노산입니다.
이 연구의 주요 목적은 사라플록사신의 친유성을 정량화하는 것이었습니다|n-옥탄올/버퍼 시스템에서 겉보기 및 실제 분배 계수 형태의 CAS# 98105-99-8입니다. 이를 위해 분광광도법으로 이온화 상수를 결정하고, 이 플루오로퀴놀론에 대한 pH의 함수로서 수중 미세종의 분포 프로파일을 확립했습니다.
중성종의 최대 농도는 사라플록사신|CAS# {{0}} 등전점, pH=5.5. n-옥탄올/완충액 시스템의 겉보기 분배 계수 대 사라플록사신의 pH 프로필|CAS# 98105-99-8는 등전점 pH 근처에서 최대값에 도달하는 포물선 거동을 나타냈습니다. 실제 분배계수는 로그 Papp 및 마이크로상수 값으로부터 계산되었으며 0.846 ± 0.021의 값을 갖습니다.
Sarafloxacin의 약리학 및 생화학|CAS 번호 98105-99-8
흡수, 분포 및 배설
초기 약물 치료 후 15일 동안 알을 수집했습니다. 난황과 난백을 분리하고 연소 산화제와 섬광 계수 기술을 사용하여 총 방사성 잔류물(TRR)을 분석했습니다. 방사능은 투여 2일차에 난황과 난백에서 검출되었으며, 약물 중단 후 24시간에 최대치에 도달했습니다. 그 후, 사라플록사신|CAS# 98105-99-8 계란 알부민의 TRR 수준은 마지막 투여 후 2일 동안 급격히 감소하여 감지할 수 없었던 반면, 계란 노른자의 수준은 약물 중단 후 7일 동안 훨씬 느린 속도로 감소하여 감지할 수 없었습니다. 계란의 알부민과 노른자 모두에서 HPLC 분석 결과 모체 사라플록사신|CAS번호 98105-99-8가 주요 구성요소였습니다.
PMID:11141293 추 PS 외; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
사라플록사신의 약동학|플루오로퀴놀론 항생제인 CAS# {{0}}는 5(pigs) 또는 10의 단일 용량으로 정맥(iv), 근육 내(im) 또는 경구(po) 투여 후 돼지와 육계에서 확인되었습니다. mg/kg(육계). 혈장 농도 프로파일은 비구획 약동학 방법으로 분석되었습니다. iv, im 및 po 투여 후 제거 반감기는 3.37 +/- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92(돼지) 및 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19hR(육계). im 및 po 투여 후 생체 이용률(F)은 81.8 +/- 9.8 및 42.6 +/- 8.2%(돼지) 및 72였습니다.{ {37}}/- 8.1 및 59.6 +/- 13.8%(육계). 1.92 +/- 0.27 및 3.40 +/- 1.26 L/kg의 정상 상태 분포 볼륨(Vd(ss)) 및 전체 신체 간극 0.51 +/- 0.03 및 1.20 +/- 0.20 L/kg/hr의 (ClB)가 돼지에서 측정되었습니다. 그리고 각각 육계. 곡선 아래 면적(AUC), 평균 체류 시간(MRT) 및 평균 흡수 시간(MAT)도 결정되었습니다. 사라플록사신|CAS# 98105-99-8는 돼지보다 육계에서 더 빠르게 흡수되고, 더 광범위하게 분포되고, 더 빨리 제거되는 것으로 나타났습니다. 결정된 단일 투여 약동학적 매개변수에 기초하여 다음과 같이 다중 투여 요법이 권장되었습니다: 돼지의 경우 12시간마다 근육 내 투여하거나 육계의 경우 8시간마다 경구 투여하는 10mg/kg의 투여량은 박테리아 감염 시 효과적인 혈장 농도를 유지할 수 있습니다. MIC90은<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ 외; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
(14)C-표지 사라플록사신의 흡수, 대사 및 배설|CAS# 98105-99-8는 3개월 된 암컷 뉴질랜드 흰토끼를 대상으로 연구되었습니다. 그룹당 3마리의 동물로 구성된 두 그룹을 (14)C-사라플록사신 베이스 10mg/kg bw로 위관 영양법으로 경구 치료했습니다. 3마리의 동물로 구성된 세 번째 그룹에는 동일한 용량을 정맥 투여로 투여했습니다. 한 그룹의 동물에서는 경구 투여 후 1, 3, 6, 12, 24시간 후에 혈액 샘플을 수집했고, 다른 그룹의 동물에서는 소변과 대변을 5일 동안 매일 수집했습니다. ... 경구 투여 후 5일 이내에 복용량의 약 11%가 소변으로, 약 79%가 대변으로 제거되었습니다. 정맥 투여 후 소변으로 배설된 결과, 경구 투여량의 약 16%가 전신 흡수된 것으로 나타났습니다.
WHO/FAO; 식품첨가물합동회의; 식품 내 특정 수의약 잔류물의 독성학적 평가, WHO 식품 첨가물 시리즈 41: Sarafloxacin(1998).
Sprague-Dawley 쥐 18마리로 구성된 5개 그룹은 다음과 같이 사라플록사신으로 치료되었습니다. 한 그룹은 20 mg/kg bw의 단일 정맥 투여를 받았고; 세 그룹은 20, 75 또는 275 mg/kg bw의 단일 경구 투여량을 받았습니다. 다섯 번째 그룹의 동물은 연속 14일 동안 매일 1000mg/kg bw의 경구 투여를 받았습니다. 혈액 샘플은 각 그룹의 4마리의 쥐로부터 투여 직전과 투여 후 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24시간에 단일 투여군은 1일차, 투여군은 1일차와 14일차에 채취했다. 14-일 치료 그룹. 혈장 및 소변 샘플에서 사라플록사신에 대해 분석했습니다|고성능 액체 크로마토그래피에 의한 CAS# 98105-99-8 염기. ... 20 mg/kg bw 사라플록사신을 단일 정맥 또는 경구 투여한 후 농도 시간 곡선(AUC) 아래의 0~무한 영역을 비교한 결과 생체 이용률은 약 12%인 것으로 나타났습니다. 복용량에 대한 AUC의 플롯은 275mg/kg bw까지 선형이었지만 1000mg/kg bw에서는 선형성에서 벗어났습니다.
Edwardsiella ictaluri에 감염된 채널메기에 대한 경구 Sarafloxacin 용량 및 용량 기간의 영향
{{0}}, 2, 6, 10 및 14 mg 사라플록사신 복용량|CAS# 98105-99-8/kg의 생선을 총 생선 중량의 2% 비율로 사료로 5일 또는 10일 동안 투여했습니다. 다양한 사라플록사신에 대한 5-d 시험 종료 시 평균 사망률|CAS# {{1{37}}}} 용량은 다음과 같습니다: 0 mg/kg, 86.1%; 2mg/kg, 55.6%; 6mg/kg, 44.4%; 10mg/kg, 5.6%; 및 14 mg/kg, 2.8%. 10-d 시험 투여 후 평균 사망률은 다음과 같습니다: 0 mg/kg, 75.0%; 2mg/kg, 71.5%; 6mg/kg, 47.2%; 10mg/kg, 0.0%; 및 14 mg/kg, 2.8%.
분산 분석에서는 {{0}} 및 10-d 치료법 사이에 효능에 유의미한 차이가 없음을 나타냈습니다. 결합된 5- 및 10-d 용량 반응의 쌍별 비교는 사라플록사신|2 mg/kg의 CAS# 98105-99-8 처리는 사라플록사신을 사용하지 않는 것과 크게 다르지 않았습니다|CAS# 98105-99-8 치료, 그러나 sarfloxacin|CAS# 98105-99-8 용량 6 mg/kg은 사라플록사신을 사용하지 않은 경우보다 훨씬 더 효과적이었습니다(P < 0.01)|CAS 번호 98105-99-8. 또한, 10, 14 mg/kg 용량은 0, 2, 6 mg/kg 용량에 비해 유의하게 더 효과적이었지만(P<0.01), 서로 유의한 차이는 없었다. 10-d 치료 완료 후 15일 동안 생존자를 분석했을 때 보균자 발생률은 al{21}d 치료를 받은 그룹보다 5-d 치료를 받은 그룹에서 거의 2배 더 높았습니다. }}d 치료. 그러나 더 낮은 용량을 투여받은 챌린지 그룹의 낮은 생존율로 인해 데이터의 통계적 분석이 불가능했습니다.
회사소개
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd.는 DPP{0}} 억제제 중간체 합성을 기반으로 하는 제약 중간체 제조 및 생산 회사입니다. 비스아미드 살충제 유효 성분 생산 라인과 화합물 중간체의 키랄 합성 및 효소 합성을 위한 다기능 생산 라인을 종합적으로 구축합니다. 의약품 및 농약 중간체의 선진적이고 친환경적인 종합 생산 기지를 구축합니다.
회사는 2023년 11월 8일에 기타 유한책임회사와 함께 설립되었으며 소관시 난웅시에 등록되었습니다. 회사의 프로젝트 계획 면적은 53406.97 평방미터입니다. 본관에는 A급 다기능 작업장 5개, C급 작업장 1개, 종합 건물 1개, 품질 검사 및 연구 개발 건물 1개, 전력 및 환경 보호 시설 지원이 포함됩니다. 프로젝트 건설 부지면적은 19042평방미터, 건축면적은 50137평방미터, 토지비율은 0.94이다.
자주 묻는 질문
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